10月30日晚间，艾迪药业发布2024年三季报，1-9月公司实现营收29,887.57
万元，归属于上市公司股东的净利润-6,094.16万元。其中，公司第三季度实现营收11,780.89万元，同比增长87.54%。
三季度HIV新药及人源蛋白业务双双利好
三季报表示，公司营收同比大幅度提升主要系本报告期HIV新药业务收入较上年同期增加约3,882.59万元，以及南大药业从本报告期的9月份开始收入并入公司所致。
其中在HIV新药方面，2024年前三季度公司HIV新药合计实现销售收入13,411.98万元，同比增长188.51%。而得益于报告期内公司扎实推进“医学引领、市场拉动、销售落地”的营销思路落地的缘故，公司第三季度HIV新药合计实现销售收入5,248.59万元，同比增长284.23%。
艾迪药业表示，报告期内公司动态调整了市场推广重点内容及方式。包括在医学方面，公司利用临床结果优势及真实世界最新研究成果，发挥循证医学数据对商业化支持作用；在市场方面，公司利用各种规模、形式的学术活动，积极宣传公司品牌、科普抗艾知识、宣传产品的优势、特点，提升医生、患者的认同度；在销售方面，公司做好市场策略的落地，强化结果导向，进行差异化销售，并全力推动创新药国内外商业化进程。
此外，南大药业从三季度的9月份开始利润并表，也为公司带了来了一定业绩。
据悉，在与南大药业合作的这些年里，南大药业始终为公司带来积极影响。尤其是2023年，南大药业为艾迪药业带来的人源蛋白业务占其整体人源蛋白业务的60%以上，助力艾迪药业2023年人源蛋白业务规模创出新高。
目前来看，在完成对南大药业的控股后，公司“人源蛋白原料-制剂一体化”战略布局已呈现出积极表现。可以预见，随着两个公司的不断整合协同，未来既有助于进一步强化艾迪药业在人源蛋白领域的技术优势和竞争地位；也可实现优势互补，提升上市公司的未来盈利能力。
继续专注新产品研发
公司三季度研发投入呈现爆发增长态势，三季度研发投入合计2,249.26万元，较上年同期增加了48.76%。
报告期内，公司艾诺米替片新增适应症上市申请获得批准，ACC017片Ⅰb/Ⅱa期临床试验启动且已取得国家知识产权局关于ACC017的《授予发明专利权通知书》。
公司表示，艾诺米替片新增适应症的获批将有利于扩大医保支付覆盖人群及自费人群，患者可在公司抗HIV药物组合中拥有更多治疗选项，有利于进一步推动抗HIV药物的销售及市场推广，对公司的经营发展具有重要意义。而ACC017发明专利的取得将赋予公司在一定时期内对该药品的独占权，有助于提高公司的科创形象和市场地位，有助于建立和提升品牌价值，同时也将激励公司持续进行研发创新，推动技术进步和产品升级。
值得一提的是，公司于9月18日参加在英国由英国药理学会主办、英国利物浦大学承办的第25届抗HIV药物临床药理国际研讨会。公司首席医学官秦宏博士在大会中做主题报告《新一代非核苷逆转录酶抑制剂—艾诺韦林临床药理研究》（Clinical Pharmacology of Ainuovirine, a New-generation Non- nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor）。此外，此次大会共入选38篇研究摘要，艾迪药业与临床研究合作单位共入选7篇。报告内容覆盖了单剂量爬坡、多剂量给药、ADME特性、心脏安全性定量药理、与利福平/异烟肼DDI、与氟康唑DDI以及群体药代动力学（PopPK）研究等。
目前，公司核心在研产品包括8个1类新药和4个2类新药，范围涉及抗HIV非核苷类逆转录酶抑制剂、整合酶抑制剂、长效治疗药物、炎症、脑卒中等治疗领域，其中部分属于填补国内空白、疗效显著、市场前景较好的创新品种，覆盖临床前、I期临床、NDA等多个阶段，形成合理梯队，为公司可持续发展提供长期动能。
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