北京商报讯（记者 丁宁）7月15日晚间，汇宇制药（688553）发布公告称，公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司（以下简称“汇宇海玥”）收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用 HY07121用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。
公告显示，注射用HY07121是公司全资子公司汇宇海玥自主研发的抗PD-1、抗TIGIT、IL-15/IL-15Rα双抗融合蛋白，其注册分类为1类创新型治疗用生物制品。截至公告披露日，国内外尚无同类产品获批上市。
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